2月19日凌晨，上海交通大学医学院附属新华医院孙锟教授、余永国教授领衔团队与上海交通大学张娅教授、谢伟迪副教授领衔团队联合研发出一款能看罕见病的人工智能系统，相关成果北京时间2月19日在国际顶尖期刊《自然》上发表。这套名为DeepRare的系统，被称作全球首个“推理过程可追溯”的罕见病智能医生。

　　长期以来，罕见病很难确诊，病人常常跑多家医院也查不出是什么病。以往的医疗AI虽然能给出诊断结果，但就像一个只给结论、不给依据的医生，医生们不敢轻易相信。这套新系统最大的不同，是它每下一个诊断，都会附带完整的“证据链”——就像老医生查房时，一步一步讲清楚为什么这么诊断。

　　系统的“脑子”里装满了全球顶尖的医学知识和真实病例。它不只是简单查资料，而是会像人类医生一样思考：先提出假设，再找证据验证，发现不对还会自我纠正，反复推敲后才下结论。

　　测试数据显示，就算没有基因检测结果，只靠病人的临床症状，这套系统也能判断，第一次诊断的准确率达到57.18%，比原来的国际最好模型提高了近24个百分点。bwin必赢官方网站这意味着，在缺少基因检测设备的基层医院，医生也能用它给罕见病患者做初步筛查。如果加上基因数据，系统的诊断准确率能超过70%。

　　这套系统不只是停留在论文里。它从去年7月就上线了在线诊断平台，半年时间，全球已有600多家医疗机构注册使用，从国内的大医院到欧美的顶尖实验室，都有医生在用。在上海新华医院，它已经被内部部署，很快将正式上岗，协助医生在给罕见病患者看病时“查漏补缺”，避免漏诊。

　　孙锟教授介绍，研发团队下一步计划发起一个全球性的罕见病诊疗联盟，并在未来半年内，用两万个真实病例对这套系统进一步验证，让它能帮到更多患者。（总台记者 王殿甲）

　　临近春节，信阳港·淮滨中心港仍然如火如荼。在这里，记者见到了大家口中的“蔡班长”。…

　　人民网北京2月18日电 （记者栗翘楚）马年除夕夜，当宇树科技、魔法原子等人形机器人集群编队以高难度队形变换登台，当追觅科技以“全场景智能科技生态”形态集中亮相，中央广播电视总台春节联欢晚会（以下简称央视春晚）的舞台正悄然发生变化。这背后，不只是节目形式的创新，更释放出产业变革的重要信号：中国科技创新正从单点突破迈向系统集成，从技术概念走向普惠生活。…

　　人民日报社概况关于人民网报社招聘招聘英才广告服务合作加盟版权服务数据服务网站声明网站律师信息保护联系我们

　　人 民 网 股 份 有 限 公 司 版 权 所 有 ，未 经 书 面 授 权 禁 止 使 用